SYNLAB MVZ
Humangenetik Mannheim

Leistungsverzeichnis

panel : ID129.02
Intellektuelle Entwicklungsstörung und Mikrozephalie : 80 Gene (229,773 kb)
Ihr regionales Labor für Rückfragen und Beauftragung
Material Dauer Akkreditierung
3 - 5 ml EDTA-Blut 4 - 6 Wochen ja
Untersuchte Bereiche / Gene
ACSL4
ADAT3
ATRX
AUTS2
CAMK2B
CAMK2G
CASK
CERT1
CHAMP1
CKAP2L
CTCF
CTNNB1
DDX3X
DPP6
DYRK1A
EDC3
EFTUD2
EHMT1
EIF2S3
GPT2
GRIN2B
HCFC1
HIVEP2
HNMT
HNRNPH2
HUWE1
IQSEC1
KDM5C
KIF1A
KIF11
L1CAM
LINGO1
LINS1
MBD5
MBOAT7
MCPH1
MECP2
METTL5
MYCN
NEXMIF
NSUN2
OGT
PAK3
PGAP1
PHF6
POGZ
POLA1
PPP2R1A
PQBP1
PUS3
RAC1
RBBP8
RLIM
RPL10
SET
SETD2
SHROOM4
SLC6A8
SLC9A6
SLC16A2
SMARCA4
SMARCB1
SMARCE1
SOX4
SOX11
SYNGAP1
TAF1
TAF2
TAF13
THOC2
TLK2
TRAPPC9
TRIO
TRMT1
TTI2
WDR11
WDR73
ZBTB18
ZC4H2
ZEB2
Methodik
ROI: complete Reference cDNA includierend +/-20bp exon intron Grenze plus Custom Spike-in (Sonden für intronische und regulatorische Varianten der Klassen 4 und 5 aus HGMD- und ClinVar-Annotation, Stand 01/2025). Library: Capture based TWIST Library Sequenzierung: Aviti, Illumina- NovaSeq6000 oder NovaseqX Sequencer Variantenklassifikation gemäß ACMG-Guidelines (Richards et al. 2015, PMID: 25741868) sowie, falls verfügbar, Gen-spezifischer Guidelines (https://cspec.genome.network/cspec/ui/svi) Varianten unklarer Signifikanz (VUS) werden nur berichtet, wenn sie als klinisch relevant angesehen werden Punktesystem nach Tavtigian et al., 2020, PMID: 32720330): „hot“ VUS: 5 Punkte; „warm“ VUS: 4 Punkte; „tepid“ VUS: 3 Punkte; „cool“ VUS: 2 Punkte; „cold“ VUS: 1 Punkt; „ice cold“ VUS: 0 Punkte). Bestätigung des NGS-Ergebnisses wird für krankheitsauslösende Varianten mittels konventioneller Sanger-Sequenzierung durchgeführt, sofern die internen Qualitätskriterien nicht erfüllt sind. Limitationen: Varianten (SNV/InDels) werden ab einer Allelfrequenz von >25% nachgewiesen. Größere Insertionen/Deletionen oder InDels können unter Umständen nicht detektiert werden, da sie als nicht-passende Bereiche vom Mapping-Algorithmus entfernt werden. Nicht alle potentiell relevanten Bereiche der untersuchten Gene (z. B. regulatorische Bereiche, Introns) können komplett abgedeckt werden. Strukturaberration oder Keimbahnmosaike können nicht ausgeschlossen werden. Bereiche mit schwierigen Sequenzbereichen wie z.B. repetitiven Sequenzen oder homologen Bereichen (LINEs, SINEs, Alu-Elemente, Pseudogenen oder Trinukleotid-Repeats) mit deutlich eingeschränkten Nachweisgrenze.
Intellektuelle Entwicklungsstörung, autosomal-dominant (MRD) und Mikrozephalie
AUTS2, CAMK2B, CAMK2G, CERT1, CHAMP1, CTCF, CTNNB1, DPP6, DYRK1A, EFTUD2, EHMT1, GRIN2B, HIVEP2, KIF11, KIF1A, MBD5, MYCN, POGZ, PPP2R1A, RAC1, SET, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOX11, SOX4, SYNGAP1, TLK2, TRIO, ZBTB18, ZEB2
Intellektuelle Entwicklungsstörung, autosomal-rezessiv (MRT) und Mikrozephalie
ADAT3, CKAP2L, EDC3, GPT2, HNMT, LINGO1, LINS1, MBOAT7, MCPH1, METTL5, NSUN2, PGAP1, PUS3, RBBP8, TAF13, TAF2, TRAPPC9, TRMT1, TTI2, WDR11, WDR73
Intellektuelle Entwicklungsstörung, X-chromosomal (MRX) und Mikrozephalie
ACSL4, ATRX, CASK, DDX3X, EIF2S3, HCFC1, HNRNPH2, HUWE1, IQSEC1, KDM5C, L1CAM, MECP2, NEXMIF, OGT, PAK3, PHF6, POLA1, PQBP1, RLIM, SHROOM4, SLC16A2, SLC6A8, SLC9A6, TAF1, THOC2, ZC4H2
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant. Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Gesamte Genliste
ACSL4, ADAT3, ATRX, AUTS2, CAMK2B, CAMK2G, CASK, CERT1, CHAMP1, CKAP2L, CTCF, CTNNB1, DDX3X, DPP6, DYRK1A, EDC3, EFTUD2, EHMT1, EIF2S3, GPT2, GRIN2B, HCFC1, HIVEP2, HNMT, HNRNPH2, HUWE1, IQSEC1, KDM5C, KIF11, KIF1A, L1CAM, LINGO1, LINS1, MBD5, MBOAT7, MCPH1, MECP2, METTL5, MYCN, NEXMIF, NSUN2, OGT, PAK3, PGAP1, PHF6, POGZ, POLA1, PPP2R1A, PQBP1, PUS3, RAC1, RBBP8, RLIM, RPL10, SET, SETD2, SHROOM4, SLC16A2, SLC6A8, SLC9A6, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOX11, SOX4, SYNGAP1, TAF1, TAF13, TAF2, THOC2, TLK2, TRAPPC9, TRIO, TRMT1, TTI2, WDR11, WDR73, ZBTB18, ZC4H2, ZEB2
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