Die beta-Thalassämie gehört zu den Hämoglobinopathien und beruht auf einer Synthesestörung der beta-Globin-Ketten des Hämoglobins. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch eine hypochrome, mikrozytäre, hämolytische Anämie und verursacht je nach Verlaufsform eine unterschiedliche milde bis schwere Sympomatik. Es bestehen drei Verlaufsformen der Erkrankung, die im wesentlichen von den Veränderungen im HBB-Gen und ihren Auswirkungen auf die Produktion der beta-Globin-Ketten abhängen:
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
