SYNLAB MVZ
Humangenetik Mannheim

Makrozephalie, umfassende Diagnostik : 135 Gene (364,611 kb)

panel : ID070.03

Ihr regionales Labor für Rückfragen und Beauftragung
Material Dauer Akkreditierung
3 - 5 ml EDTA-Blut 4 - 6 Wochen ja
Untersuchte Bereiche / Gene
ABCC9
ADK
AKT1
AKT3
ALKBH8
AMER1
ANKH
APC2
ASPA
ASXL2
BRAF
BRWD3
CAMK2G
CCDC22
CCDC88C
CCND2
CDH2
CDKN1C
CHD1
CHD3
CHD8
CRADD
CSF1R
CUL4B
DDX3X
DEAF1
DIS3L2
DNMT3A
DVL1
DVL3
EED
EML1
EXT2
EZH2
FGFR3
FIBP
FMR1
FOXP1
GATAD2B
GCDH
GFAP
GLI3
GPC3
GPC4
GRIA3
GUSB
H1-4
HEPACAM
HERC1
HRAS
HSD17B4
HUWE1
IGBP1
INPPL1
KDM5C
KIF7
KPTN
KRAS
L1CAM
LAMB1
LBR
LZTR1
MAN2B1
MAP2K1
MAP2K2
MAPK1
MECP2
MED12
MITF
MLC1
MPDZ
MRAS
MSL3
MTOR
NF1
NFIB
NFIX
NONO
NRAS
NSD1
NXN
OFD1
OPHN1
PAK1
PHF21A
PIGA
PIGM
PIGN
PIGT
PIK3CA
PIK3R2
PKDCC
PPP1CB
PPP2R5D
PTCH1
PTCH2
PTEN
PTPN11
RAB39B
RAC1
RAF1
RIN2
RIT1
RNF125
RNF135
ROR2
RRAS2
SEC23B
SETD2
SHANK3
SHOC2
SHROOM4
SNX10
SOS1
SOS2
SPOP
SPRED1
SPRED2
STRADA
SUFU
SUZ12
TBC1D7
TCIRG1
TMCO1
TNFRSF11A
TRIO
TRIP12
UPF3B
WASHC5
WDR81
WNT5A
ZBTB7A
ZBTB20
ZBTB42
ZDHHC9
Methodik
Mittels Short-Read Next-Generation-Sequencing (SR-NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert. Als Bestätigung des NGS-Ergebnisses wird für krankheitsauslösende SNV-Varianten (Small nucleotide variants) eine Sanger-Sequenzierung durchgeführt, sofern die internen NGS-Qualitätskriterien nicht erfüllt sind. Kopienzahl-Varianten (CNVs), d. h. größere Deletionen und Duplikationen, werden ggf. mittels MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) oder SNP-Array Analyse bestätigt.
Gen-Panel
Makrozephalie, umfassende Diagnostik: ID070.03, 135 Gene
ABCC9, ADK, AKT1, AKT3, ALKBH8, AMER1, ANKH, APC2, ASPA, ASXL2, BRAF, BRWD3, CAMK2G, CCDC22, CCDC88C, CCND2, CDH2, CDKN1C, CHD1, CHD3, CHD8, CRADD, CSF1R, CUL4B, DDX3X, DEAF1, DIS3L2, DNMT3A, DVL1, DVL3, EED, EML1, EXT2, EZH2, FGFR3, FIBP, FMR1, FOXP1, GATAD2B, GCDH, GFAP, GLI3, GPC3, GPC4, GRIA3, GUSB, H1-4, HEPACAM, HERC1, HRAS, HSD17B4, HUWE1, IGBP1, INPPL1, KDM5C, KIF7, KPTN, KRAS, L1CAM, LAMB1, LBR, LZTR1, MAN2B1, MAP2K1, MAP2K2, MAPK1, MECP2, MED12, MITF, MLC1, MPDZ, MRAS, MSL3, MTOR, NF1, NFIB, NFIX, NONO, NRAS, NSD1, NXN, OFD1, OPHN1, PAK1, PHF21A, PIGA, PIGM, PIGN, PIGT, PIK3CA, PIK3R2, PKDCC, PPP1CB, PPP2R5D, PTCH1, PTCH2, PTEN, PTPN11, RAB39B, RAC1, RAF1, RIN2, RIT1, RNF125, RNF135, ROR2, RRAS2, SEC23B, SETD2, SHANK3, SHOC2, SHROOM4, SNX10, SOS1, SOS2, SPOP, SPRED1, SPRED2, STRADA, SUFU, SUZ12, TBC1D7, TCIRG1, TMCO1, TNFRSF11A, TRIO, TRIP12, UPF3B, WASHC5, WDR81, WNT5A, ZBTB7A, ZBTB20, ZBTB42, ZDHHC9
Inkludierte Phänotypen
Cowden-Syndrom (CWS): 4 Gene
AKT1, PIK3CA, PTEN, SEC23B
Großwuchssyndrome: 15 Gene
CDKN1C, DIS3L2, DNMT3A, EED, EZH2, FIBP, GPC3, GPC4, NFIX, NSD1, OFD1, PTEN, RNF125, SETD2, SUZ12
Intellektuelle Entwicklungsstörungen mit Makrozephalie: 36 Gene
ADK, ALKBH8, BRWD3, CAMK2G, CHD3, CRADD, CUL4B, DDX3X, DEAF1, FMR1, GATAD2B, GRIA3, HEPACAM, HUWE1, IGBP1, KDM5C, KIF7, KPTN, L1CAM, MECP2, MED12, MSL3, MTOR, NONO, OPHN1, PAK1, PHF21A, PPP2R5D, PTEN, RAB39B, RAC1, SHANK3, SHROOM4, TRIO, UPF3B, ZDHHC9
Robinow-Syndrom (RRS, DRS): 5 Gene
DVL1, DVL3, NXN, ROR2, WNT5A
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant. Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
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