SYNLAB MVZ
Humangenetik Mannheim

neoBona® – nicht-invasiver Pränataltest (NIPT)

Kassenleistung ab 01.07.22

Die Gesundheit des Kindes ist bereits während der Schwangerschaft das Wichtigste – dabei kann ein Pränataltest Sicherheit geben. SYNLAB bietet mit neoBona® einen nicht-invasiven pränatalen Test, der sich ab der 10. Schwangerschaftswoche (9+0) ohne Risiko für Mutter und Kind durchführen lässt. Dafür wird Blut aus der Armvene der Mutter entnommen und auf Chromosomenveränderungen untersucht. Die Bedeutung des Befundes wird im Nachgang bei einem humangenetischen Beratungsgespräch erläutert. Bei Interesse kann auch das Geschlecht des Kindes ermittelt werden.

Der nicht-invasive Pränataltest neoBona® ist:

  • schnell: Die Ergebnisse sind innerhalb von einer Woche verfügbar.
  • sanft: Die Schwangerschaft wird nicht gestört.
  • genau: Trisomie 21, 18 und 13 werden mit über 99 % Sicherheit erkannt.

Diese Chromosomenveränderungen erkennt ein nicht-invasiver pränataler Test

Die genetischen Informationen Ihres Kindes sind in den Chromosomen enthalten. Der menschliche Chromosomensatz besteht aus 23 Chromosomenpaaren, also insgesamt 46 Chromosomen. Weicht die Chromosomenzahl davon ab, führt dies dazu, dass das neue Leben nicht außerhalb des Mutterleibs bestehen kann oder das Neugeborene mit Fehlbildungen und Wachstumsstörungen zur Welt kommt.

Die häufigsten Trisomien 21, 18 und 13 werden von neoBona® mit einer Trefferwahrscheinlichkeit von über 99 % erkannt.

Trisomie 21

Auch bekannt als Down-Syndrom ist Trisomie 21 wohl die bekannteste Chromosomenveränderung. Sie führt zu einem charakteristischen Erscheinungsbild mit kleiner Körpergröße. Häufig leiden Menschen mit Down-Syndrom an Herzfehlern, Störungen im Verdauungstrakt oder der Schilddrüsenfunktion und erreichen wichtige Stufen der kindlichen Entwicklung später als Gleichaltrige.

Trisomie 18

Das Edwards-Syndrom verursacht Fehlbildungen des Gehirns, der inneren Organe oder anderer Körperteile. Die meisten Betroffenen erreichen das erste Lebensjahr aufgrund der ausgeprägten Fehlbildungen nicht, nur zehn Prozent werden fünf Jahre alt oder älter.

Trisomie 13

Das Pätau-Syndrom führt zu einer schweren Entwicklungsstörung, wodurch sich die Lebensprognose ungünstig gestaltet. Die meisten Kinder mit Trisomie 13 sterben bereits im Mutterleib.

Nicht-invasiver-Pränataltest: Kosten

Die Kosten werden von der Krankenkasse übernommen, wenn die Schwangere gemeinsam mit ihrer Ärztin oder ihrem Arzt zu der Überzeugung kommt, dass der Test in ihrer konkreten Situation notwendig ist.

Der neoBona®-Test im Überblick

  • Anwendung ab der 10. Schwangerschaftswoche (9+0)
  • Erkennung verschiedener Chromosomenaberrationen
  • auch bei Zwillingsschwangerschaften, IVF-Schwangerschaft und Eizellspende geeignet
  • bei Wunsch auch Bestimmung des Geschlechts

Weitere Informationen rund um den NIPT neoBona® finden Sie unter folgender Website:

zu neoBona®

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